医疗机构不得以互联网交易方式销售处方药

国家食品药品监管局日前发布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，对医疗机构药品的购进和储存、调配和使用、监管和抽验等做出明确规定，医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。

国家食品药品监管局日前发布《医疗机构药品监督管理办法(试行)》(以下简称办法)，对医疗机构药品的购进和储存、调配和使用、监管和抽验等做出明确规定，以强化医疗机构药品质量意识，保障人民群众用药安全。记者就此采访了国家食品药品监管局有关部门负责人。

专门部门采购，禁止其他科室和医务人员自行采购

办法明确，医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。同时，医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。

医疗机构购进药品时要索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。

此外，医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守此规定。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

逐步电子管理，来源可追溯、去向可查清

医疗机构应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放药品，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应严格按照相关行政法规的规定存放，并具有相应的安全保障措施。

办法强调，医疗机构应当建立药品效期管理制度，遵循“近效期先出”的原则。建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。上一页1 2 下一页

　　推荐阅读

　　九鼎“群狼”的赌局

在很多同行眼中，“疯狂的、搞破坏的、不守陈规的、自以为是的”这四个词是最贴切不过的九鼎投资的自画像。他们认为九鼎投资“不容于时代”，他们挑剔和嘲笑着九鼎投资的缺点和不足，并等着看九鼎投资的笑话。 10月6>>>详细阅读

地址：http://www.lgo100.com/a/guandian/yejie/20111230/179204.html